Neocuproinreagens er et reagens for kobberbestemmelse, hvite eller gulbrune krystaller, irriterende. Brukes hovedsakelig som reagens for bestemmelse av kobber(I), fotometrisk bestemmelse av kobber, bestemmelse av ultramikroblodsukker; organisk syntese. Neocuproinhydrokloridmonohydrat har blitt brukt til å måle kobberoppløsning i Cu-Ni-legeringer ved hjelp av kolorimetrisk metode. Det har også blitt brukt til å fremstille kompleksdannende løsning for å studere antioksidantkapasitetsanalyser i biologiske prøver basert på Cu-reduserende komplekser. Det kan brukes som en forløper for fremstilling av neocuproin, brukt som et analytisk reagens for bestemmelse av kobber i miljøprøver ved hjelp av spektrofotometrisk teknikk.
Likevel har nettopp et slikt legemiddel svært forskjellige bruksområder innen medisin. Nylig har Eribulin blitt godkjent for markedsføring av National Medical Products Administration (NMPA) i mitt land for behandling av pasienter med lokalt tilbakevendende eller metastatisk brystkreft som har fått minst to cellegiftkurer (inkludert antracykliner og taxaner) tidligere. Det har brakt et nytt behandlingsmønster til feltet brystkreftkjemoterapi i Kina. Det gir også flere behandlingsalternativer for pasienter.
Eribulin er en ikke-taxan tubulinhemmer. I motsetning til taxan- og vinblastin tubulinhemmere har Eribulin en spesiell virkningsmekanisme som gjør at Eribulin fortsatt er effektivt hos pasienter etter resistens mot barlind. Eribulin har også ikke-cytotoksiske effekter, inkludert vaskulær ombygging, økning av perfusjonen av andre legemidler i tumormikromiljøet, synergisering av andre legemidler og reversering av tumorcellenes epidermal-mesenkymale overgang, og så videre.
Fra totalsyntesen av halikondrin B, bruken av nye kobberreagenser som mellomprodukter, til strukturell modifisering av Eribulin, til industriell produksjon av Eribulin, har forskere fra akademia og farmasøytiske selskaper brukt mer enn 20 år på utforskning. Naturprodukter utvunnet fra havet har blitt legemidler som kan behandle kreft. Forskningen og utviklingen av Eribulin skyldes at det nye kobberreagenset er uunnværlig som hovedmellomprodukt i dets API. Det nye kobberreagenset spiller en stor rolle som et farmasøytisk mellomprodukt og et reagens for rengjøring av avanserte instrumenter.
Eribulins molekylære struktur inneholder 19 kirale sentre, og syntesetrinnene er så lange som 62 trinn. Frem til nå regnes Eribulin fortsatt av industrien som det mest komplekse ikke-peptidbaserte legemidlet produsert ved ren kjemisk syntese, og det kan kalles Mount Everest i kjemisk synteseindustrien.
Den vellykkede børsnoteringen av Eribulin gjenspeiler de nye høydene farmasøytiske selskaper kan oppnå innen kjemisk syntese og industriell produksjon. Det gir også flere diagnose- og behandlingsideer og -alternativer til kinesiske klinikere. Det er håpet at det nye cellegiftmedisinet Eribulin kan gi nytt håp til brystkreftpasienter i fremtidig klinisk praksis.
Publisert: 01.01.2021