H-Ala-OBut·HCL CAS:13404-22-3
H-Ala-OBut·HCl spiller en avgjørende rolle i peptidsyntese og -modifisering på grunn av dens evne til å beskytte amingruppen til L-alanin. Dette beskyttende trinnet muliggjør selektive reaksjoner med andre funksjonelle grupper, noe som letter den presise konstruksjonen av peptidsekvenser og muliggjør studier av struktur-aktivitetsforhold i biologisk aktive peptider. Innen legemiddelutvikling bidrar H-Ala-OBut·HCl til etableringen av peptidbaserte legemidler og biokonjugater. Dens rolle i peptidbeskyttelse og påfølgende avbeskyttelsesprosesser er integrert i design og produksjon av nye terapeutiske midler med potensielle anvendelser innen målrettet legemiddellevering og presisjonsmedisin. Videre, i biokjemisk forskning, gjør H-Ala-OBut·HCl det mulig for forskere å utforske og manipulere funksjonene og interaksjonene mellom peptider og proteiner. Ved å gi et middel til selektivt å beskytte amingruppen til L-alanin, kan forskere belyse biologiske prosesser og undersøke potensielle mål for legemiddelutvikling, og dermed utvide forståelsen av molekylære mekanismer i levende organismer. Når man arbeider med H-Ala-OBut·HCl, er det viktig å følge etablerte sikkerhetsprotokoller og håndteringsretningslinjer i laboratoriet for å sikre riktig bruk og minimere risikoen forbundet med kjemiske reagenser. Det er avgjørende å forstå den spesifikke reaktiviteten og bruksområdene til H-Ala-OBut·HCl i forbindelse med peptidsyntese og modifisering for å gjennomføre vellykkede eksperimenter og oppnå ønskede vitenskapelige resultater.
| Komposisjon | C7H16ClNO2 |
| Analyse | 99 % |
| Utseende | hvitt pulver |
| CAS-nr. | 13404-22-3 |
| Pakking | Liten og stor |
| Holdbarhet | 2 år |
| Lagring | Oppbevares kjølig og tørt |
| Sertifisering | ISO. |








