Furazolidon CAS: 67-45-8
Furazolidon administreres vanligvis oralt i form av tabletter eller suspensjon for behandling av gastrointestinale infeksjoner, som turistdiaré, gastroenteritt og Helicobacter pylori-bakteriell overvekst. Dosering og varighet av furazolidonbehandling avhenger av infeksjonens type og alvorlighetsgrad, samt pasientens alder og sykehistorie. Det er viktig å følge den foreskrevne doseringsregimet og fullføre hele furazolidonkuren som anvist av helsepersonell for å sikre effektiv utryddelse av infeksjonen og redusere risikoen for antibiotikaresistens. Pasienter bør unngå alkoholforbruk mens de tar furazolidon, da det kan føre til bivirkninger. Overvåking av potensielle bivirkninger, som gastrointestinale forstyrrelser, allergiske reaksjoner og nevrologiske symptomer, er viktig under furazolidonbehandling. Hvis alvorlige bivirkninger oppstår, bør pasienter søke legehjelp omgående. Riktig oppbevaring av furazolidon på et kjølig, tørt sted, unna fuktighet og direkte sollys, er nødvendig for å opprettholde stabiliteten og effekten. Å følge riktig hygienepraksis og infeksjonskontrolltiltak kan bidra til å forhindre spredning av resistente bakterier og fremme vellykkede behandlingsresultater med furazolidon. Det anbefales å rådføre seg med helsepersonell for veiledning om bruk av furazolidon for å optimalisere terapeutiske resultater og minimere risikoen for komplikasjoner.
| Komposisjon | C8H7N3O5 |
| Analyse | 99% |
| Utseende | hvitt pulver |
| CAS-nr. | 67-45-8 |
| Pakking | Liten og stor |
| Holdbarhet | 2 år |
| Lagring | Oppbevares kjølig og tørt |
| Sertifisering | ISO. |








