-
![3-FLUOR-5-(4,4,5,5-TETRAMETYL-[1,3,2]DIOKSABOROLAN-2-YL)PYRIDIN CAS: 719268-92-5](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/HSUS81DS80Y35NTEZTU357.png)
3-FLUOR-5-(4,4,5,5-TETRAMETYL-[1,3,2]DIOKSABOROLAN-2-YL)PYRIDIN CAS: 719268-92-5
3-Fluor-5-(4,4,5,5-tetrametyl-[1,3,2]dioksaborolan-2-yl)pyridin er en borholdig organisk forbindelse som er karakterisert ved tilstedeværelsen av et fluoratom på pyridinringen og en dioksaborolansubstituent. Denne unike strukturen forbedrer dens reaktivitet og stabilitet, noe som gjør den til et verdifullt mellomprodukt i ulike syntetiske anvendelser. Innlemmelsen i krysskoblingsreaksjoner, som Suzuki-Miyaura-reaksjoner, muliggjør effektiv dannelse av karbon-karbonbindinger. Som en allsidig byggestein spiller denne forbindelsen en betydelig rolle i utviklingen av legemidler, agrokjemikalier og avanserte materialer, noe som fremhever dens betydning i moderne syntetisk kjemi.
-
1-Bromoadamantan CAS: 768-90-1
1-Bromoadamantan er en organisk forbindelse som tilhører adamantanfamilien, og kjennetegnes av tilstedeværelsen av et bromatom festet til det første karbonatomet i adamantanstrukturen. Denne forbindelsen beholder det unike burlignende rammeverket som er karakteristisk for adamantaner, noe som bidrar til dens stabilitet og særegne kjemiske oppførsel. 1-Bromoadamantan brukes primært i organisk syntese og medisinsk kjemi, og fungerer som et viktig mellomprodukt for å produsere forskjellige derivater. Dens reaktivitet med andre funksjonelle grupper gjør den verdifull for å utforske nye forbindelser med potensielle farmasøytiske anvendelser.
-
6-(4-morfolinyl)-3-pyridinylboronsyre CAS: 904326-93-8
6-(4-Morfolinyl)-3-pyridinylboronsyre er en borholdig forbindelse som har en morfolingruppe festet til pyridinringen i sjette posisjon og en funksjonell boronsyregruppe. Molekylformelen er C11H14BNO2. Denne forbindelsen er verdifull i organisk syntese, spesielt i medisinsk kjemi, hvor den fungerer som en viktig byggestein for utviklingen av bioaktive molekyler. De unike strukturelle egenskapene gir spesifikk reaktivitet, slik at den kan delta i viktige reaksjoner som Suzuki-Miyaura-krysskobling, som letter dannelsen av karbon-karbonbindinger i komplekse organiske forbindelser.
-
6-(Morfolin-4-yl)pyridin-3-boronsyre pinakolester CAS: 485799-04-0
6-(Morfolin-4-yl)pyridin-3-boronsyre-pinakolester er en borholdig forbindelse karakterisert ved tilstedeværelsen av en morfolindel festet til pyridinringen i sjette posisjon og en pinakolester av boronsyre. Denne forbindelsen er kjent for sin anvendelighet i organisk syntese, spesielt i utviklingen av legemidler og agrokjemikalier. Pinakolesterformen forbedrer stabiliteten og løseligheten til boronsyren, noe som letter bruken i ulike kjemiske reaksjoner, inkludert Suzuki-Miyaura-krysskobling. Den unike strukturen muliggjør syntese av komplekse organiske molekyler med ulike biologiske aktiviteter.
-
3-(dimetylamino)fenylboronsyrehydroklorid (inneholder varierende mengder anhydrid) CAS: 1256355-23-3
3-(Dimetylamino)fenylboronsyrehydroklorid er en borholdig forbindelse med en dimetylaminogruppe festet til en fenylring i metaposisjonen og en funksjonell boronsyregruppe. Hydrokloridformen forbedrer løseligheten i vann, noe som gjør den egnet for ulike bruksområder. Denne forbindelsen spiller en avgjørende rolle i organisk syntese, spesielt i medisinsk kjemi, hvor den brukes som en allsidig byggestein for å utvikle biologisk aktive molekyler. Dens unike reaktivitet, spesielt i Suzuki-Miyaura-krysskoblingsreaksjoner, muliggjør konstruksjon av komplekse organiske strukturer som er viktige innen legemidler og materialvitenskap.
-
5-brom-1-(tert-butoksykarbonyl)-1H-indol-2-ylboronsyre CAS: 475102-13-7
5-Brom-1-(tert-butoksykarbonyl)-1H-indol-2-ylboronsyre er en spesialisert organisk forbindelse som ofte brukes i farmasøytisk kjemi og forskning på syntetisk organisk materiale. Forbindelsen har en indolkjerne, som er viktig for bioaktivitet, sammen med en funksjonell boronsyregruppe som letter krysskoblingsreaksjoner i Suzuki-koblingsprosesser. Tert-butoksykarbonyl (Boc)-gruppen gir en beskyttende mekanisme for aminet under syntese, noe som forbedrer forbindelsens stabilitet. Denne strukturen gjør den til et sentralt mellomprodukt i syntesen av ulike bioaktive molekyler, inkludert potensielle legemiddelkandidater. Dens unike egenskaper gjør det mulig for kjemikere å manipulere og integrere den i ulike kjemiske rammeverk.
-
3-metoksypyridin-5-boronsyre pinakolester CAS: 445264-60-8
3-Metoksypyridin-5-boronsyre-pinakolester er en viktig borholdig forbindelse som er mye brukt i organisk syntese. Denne forbindelsen har en pyridinring med en metoksysubstituent og en boronsyredel som er beskyttet som en pinakolester. Pinakolesterformen forbedrer stabiliteten til borfunksjonaliteten, noe som gjør den mer egnet for ulike koblingsreaksjoner, spesielt i Suzuki-Miyaura-krysskobling. Den fungerer som en allsidig byggestein for å syntetisere komplekse molekyler, inkludert legemidler og agrokjemikalier, på grunn av dens evne til å legge til rette for dannelse av karbon-karbonbindinger og ytterligere funksjonelle transformasjoner.
-
Etyl-2-bromheptanoat CAS: 5333-88-0
Etyl-2-bromheptanoat er en halogenert ester karakterisert ved et bromatom festet til det andre karbonatomet i en syvkarbonheptanoatkjede, med en etylgruppe som alkoholkomponent. Denne forbindelsen tilhører klassen acylbromider og fungerer som et verdifullt mellomprodukt i organisk syntese på grunn av sin unike reaktivitet. Tilstedeværelsen av både brom- og esterfunksjonelle grupper muliggjør en rekke kjemiske transformasjoner, noe som gjør den nyttig i farmasøytisk kjemi, agrokjemiske applikasjoner og produksjon av spesialkjemikalier. Strukturen bidrar til dens særegne egenskaper og allsidige bruksområder.
-
1,3-dibrom-2-propanol CAS:96-21-9
1,3-dibrom-2-propanol er en halogenert organisk forbindelse med to bromatomer festet til det første og tredje karbonatomet i en propanol-kjede med tre karbonatomer. Tilstedeværelsen av en hydroksylgruppe (-OH) på det andre karbonatomet gjør den til en dihalogenert alkohol. Denne forbindelsens unike struktur gir den distinkt kjemisk reaktivitet og egenskaper, noe som gjør den til et viktig mellomprodukt i organisk syntese. Den brukes primært i fremstillingen av forskjellige organiske forbindelser og har anvendelser innen medisinsk kjemi, agrokjemikalier og produksjon av spesialkjemikalier på grunn av dens evne til å delta i nukleofile substitusjonsreaksjoner.
-
3,3-DIMETYL-1-BUTANOL CAS: 624-95-3
3,3-dimetyl-1-butanol er en forgrenet alkohol karakterisert av en hydroksylgruppe (-OH) festet til det første karbonatomet i en firekarbon-butankjede, med to ekstra metylgrupper på det tredje karbonatomet. Denne unike strukturen gir distinkte kjemiske egenskaper, noe som gjør den til et interessant emne innen organisk kjemi og industrielle anvendelser. Den er kjent for sin evne til å fungere som et løsningsmiddel og mellomprodukt i ulike kjemiske reaksjoner. Forgreningen bidrar til lavere flyktighet sammenlignet med lineære alkoholer, noe som kan være fordelaktig i flere bruksområder, inkludert drivstoffformuleringer og spesialkjemikalier.
-
2-KLOR-5-FLUOR-3-NITROPYRIDIN CAS: 936250-17-8
2-Klor-5-fluor-3-nitropyridin er en halogenert aromatisk forbindelse som tilhører pyridinfamilien, karakterisert ved tilstedeværelsen av klor- og fluorsubstituenter i henholdsvis andre og femte posisjon, sammen med en nitrogruppe i tredje posisjon. Denne forbindelsen har molekylformelen C5H4ClFNO2 og viser unike kjemiske egenskaper på grunn av tilstedeværelsen av flere elektronegative atomer. Den fungerer som et verdifullt mellomprodukt i organisk syntese og farmasøytisk kjemi, hvor den brukes i utviklingen av forskjellige biologisk aktive forbindelser, spesielt innen agrokjemikalier og medisinsk kjemi.
-
(4-BOC-AMINOFENYL)BORONSYRE CAS: 380430-49-9
(4-BOC-aminofenyl)boronsyre er en forbindelse karakterisert ved en funksjonell boronsyregruppe festet til en 4-tert-butyloksykarbonyl (BOC)-modifisert aminofenyldel. Denne forbindelsen finner anvendelse i organisk syntese, spesielt i krysskoblingsreaksjoner, en nøkkelmetode for å danne karbon-karbonbindinger innen medisinsk kjemi og materialvitenskap. BOC-gruppen fungerer som en beskyttende gruppe for aminet, og letter ulike transformasjoner samtidig som den forhindrer bivirkninger. Ved avbeskyttelse kan aminfunksjonaliteten delta i ytterligere reaksjoner, noe som forbedrer allsidigheten til (4-BOC-aminofenyl)boronsyre som en byggestein i syntesen av komplekse organiske molekyler. Anvendelsen i legemiddelutvikling og materialvitenskap understreker dens betydning i moderne kjemi.
