-
2-(4-hydroksyfenyl)-4-metyl-5-tiazolkarboksylsyreetylester CAS: 161797-99-5
2-(4-hydroksyfenyl)-4-metyl-5-tiazolkarboksylsyreetylester er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C12H11NO3S. Den faller inn under kategorien tiazolderivater og er karakterisert av en tiazolringstruktur med en hydroksyfenyl- og en etylestergruppe festet. Denne forbindelsen har betydelig interesse innen medisinsk kjemi og farmasøytisk forskning på grunn av dens unike strukturelle egenskaper og potensielle anvendelser.
-
1-METYL-3-(TRIFLUORMETYL)-1H-PYRAZOL-4-KARBOKSYLSYRE CAS: 113100-53-1
1-Metyl-3-(trifluormetyl)-1H-pyrazol-4-karboksylsyre er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C6H5F3N2O2. Den tilhører klassen av pyrazolderivater og er karakterisert ved en karboksylsyregruppe substituert med en trifluormetyl- og en metylgruppe på en pyrazolringstruktur. Denne forbindelsen er av betydelig interesse innen medisinsk kjemi på grunn av dens unike strukturelle egenskaper og potensielle anvendelser innen farmasøytisk forskning.
-
2-(3-formyl-4-hydroksy-fenyl)-4-metyl-tiazol-5-karboksylsyreetylester CAS: 161798-01-2
2-(3-formyl-4-hydroksy-fenyl)-4-metyl-tiazol-5-karboksylsyre-etylester er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C14H13NO5S. Den tilhører klassen av tiazolderivater og er karakterisert av en tiazolringstruktur substituert med en formylgruppe, en hydroksyfenylgruppe og en etylesterdel. Denne forbindelsen har betydelig interesse innen medisinsk kjemi og farmasøytisk forskning på grunn av dens unike strukturelle egenskaper og potensielle anvendelser.
-
4-jod-1-klor-2-(4-etoksybenzyl)benzen CAS: 1103738-29-9
4-jod-1-klor-2-(4-etoksybenzyl)benzen er syntetisert gjennom spesialiserte organiske metoder og har en kompleks struktur som er avgjørende for dens ulike bruksområder. Tilstedeværelsen av jod-, klor- og 4-etoksybenzylsubstituenter på benzenringen påvirker dens kjemiske reaktivitet, løselighet og interaksjoner i biologiske systemer. Disse strukturelle egenskapene er grunnleggende for å forstå dens farmakologiske profil og potensielle terapeutiske bruksområder.
-
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetylsilyloksy)-6-((trimetylsilyloksy)metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on CAS: 32384-65-9
(3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(trimetylsilyloksy)-6-((trimetylsilyloksy)metyl)tetrahydro-2H-pyran-2-on er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C17H38O5Si4. Den faller inn under kategorien pyranonderivater og er karakterisert av en tetrahydropyranringstruktur substituert med flere trimetylsilyloksygrupper. Denne forbindelsen har betydelig interesse innen organisk kjemi og farmasøytisk forskning på grunn av dens unike strukturelle egenskaper og potensielle anvendelser.
-
3-(difluormetyl)-1-metyl-1H-pyrazol-4-karboksylsyre CAS: 176969-34-9
3-(difluormetyl)-1-metyl-1H-pyrazol-4-karboksylsyre er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C6H6F2N2O2. Den tilhører klassen pyrazolderivater og har en funksjonell karboksylsyregruppe substituert med en difluormetyl- og en metylgruppe på en pyrazolringstruktur. Denne forbindelsen er kjent for sine potensielle farmasøytiske anvendelser på grunn av dens strukturelle egenskaper, som kan påvirke biologisk aktivitet.
-
2-(3-cyano-4-isobutoksyfenyl)-4-metyl-5-tiazolkarboksylat CAS: 160844-75-7
2-(3-cyano-4-isobutoksyfenyl)-4-metyl-5-tiazolkarboksylat er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C14H15NO3S. Den tilhører klassen av tiazolderivater og er karakterisert av en tiazolringstruktur substituert med en cyanogruppe, en isobutoksyfenylgruppe og en esterdel. Denne forbindelsen er av betydelig interesse innen medisinsk kjemi og farmasøytisk forskning på grunn av dens unike strukturelle egenskaper og potensielle anvendelser.
-
4-HYDROKSYTIOBENZAMID CAS: 25984-63-8
4-hydroksytiobenzamid er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C7H7NO2S. Den faller inn under kategorien tioamidderivater og er karakterisert av en hydroksygruppe festet til en benzenring sammen med et svovelatom. Denne forbindelsen har betydning innen ulike felt, inkludert legemidler, på grunn av dens strukturelle egenskaper og potensielle anvendelser.
-
![(1R,3R)-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-3-KARBOKSYLSYRE, 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-(3,4-METYLENDIOKSYF ENYL), METYLESTER, HYDROKLORID CAS: 171752-68-4](https://cdn.globalso.com/xindaobiotech/1ZNB2ZF342ZWRNG294.png)
(1R,3R)-9H-PYRIDO[3,4-B]INDOL-3-KARBOKSYLSYRE, 1,2,3,4-TETRAHYDRO-1-(3,4-METYLENDIOKSYF ENYL), METYLESTER, HYDROKLORID CAS: 171752-68-4
(1R,3R)-9H-Pyrido[3,4-b]indol-3-karboksylsyre, 1,2,3,4-tetrahydro-1-(3,4-metylendioksyfenyl), metylester, hydroklorid, ofte referert til i forenklede termer for brukervennlighet, er en kjemisk forbindelse anerkjent for sin komplekse molekylstruktur og potensielle anvendelser innen medisinsk kjemi. Denne forbindelsen kombinerer en pyridoindolkjerne med en tetrahydrofuranring fusjonert til en metylendioksyfenylgruppe, med en metylester- og hydrokloridsaltform, noe som gir betydelige muligheter for strukturell diversifisering og biologiske undersøkelser.
-
8-brom-3-metyl-xantin CAS: 93703-24-3
8-brom-3-metyl-xantin, med molekylformel C7H7BrN4O2, er en kjemisk forbindelse klassifisert som xantinderivater. Den har en xantinkjerne substituert med brom i posisjon 8 og en metylgruppe i posisjon 3. Denne forbindelsen er av betydelig interesse innen medisinsk kjemi og farmasøytisk forskning på grunn av dens unike strukturelle egenskaper og potensielle anvendelser innen legemiddelutvikling.
-
2-(klormetyl)-4-metylkinazolin CAS: 109113-72-6
2-(klormetyl)-4-metylkinazolin er en kjemisk forbindelse som tilhører kinazolinklassen, karakterisert av en klormetylgruppe i posisjon 2 og en metylgruppe i posisjon 4 på kinazolinringstrukturen. Denne forbindelsen er kjent for sin farmakologiske og syntetiske betydning i medisinsk kjemi. Kinazoliner viser generelt ulike biologiske aktiviteter, inkludert krefthemmende, antimikrobielle og antikonvulsive egenskaper, noe som gjør dem til verdifulle mål for legemiddelutvikling.
-
3-metyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoksintin CAS: 666816-98-4
3-metyl-7-(2-butyn-1-yl)-8-bromoksintin, med molekylformel C11H9BrN4O2, er en kjemisk forbindelse kategorisert som et xantinderivat. Den har en xantinkjerne substituert med et bromatom i posisjon 8, en metylgruppe i posisjon 3 og en butynylgruppe i posisjon 7. Denne forbindelsen har betydelig interesse innen medisinsk kjemi og farmasøytisk forskning på grunn av dens unike strukturelle modifikasjoner og potensielle anvendelser innen legemiddelutvikling.
