Beltet og veien: Samarbeid, harmoni og vinn-vinn
produkter

Finkjemikalier

  • (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroksy-5-(tert-butyloksykarbonyl)amino-1,6-difenylheksan hemiravsyresalt (BDH-ravsyresalt) CAS: 183388-64-9

    (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroksy-5-(tert-butyloksykarbonyl)amino-1,6-difenylheksan hemiravsyresalt (BDH-ravsyresalt) CAS: 183388-64-9

    BDH ravsyresalt, eller (2S,3S,5S)-2-amino-3-hydroksy-5-(tert-butyloksykarbonyl)amino-1,6-difenyl-heksan hemiravsyresalt, er en forbindelse som brukes i farmasøytisk forskning og utvikling. Den har unike kjemiske egenskaper som gjør den verdifull i studier relatert til aminosyrederivater og peptidsyntese.

  • (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocykloheksansyre CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocykloheksansyre CAS: 20439-47-8

    (1R,2R)-(-)-1,2-diaminocykloheksansyre er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C6H14N2O2. Den er karakterisert av en cykloheksanring med to aminogrupper (-NH2) festet til tilstøtende karbonatomer (1R,2R-konfigurasjon) og en karboksylsyregruppe (-COOH) på et annet karbonatom. Denne forbindelsen er viktig i organisk kjemi og farmasøytisk forskning på grunn av dens potensial som en kiral byggestein i syntesen av biologisk aktive forbindelser og som en ligand i asymmetrisk katalyse.

  • Fluorocytosin CAS: 2022-85-7

    Fluorocytosin CAS: 2022-85-7

    Fluorocytosin, også kjent som 5-fluorocytosin, er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C4H4FN3O. Den er karakterisert ved substitusjon av et fluoratom i 5-posisjonen i cytosinmolekylet. Fluorocytosin er en nukleosidanalog som har vist aktivitet mot visse soppinfeksjoner, spesielt de som er forårsaket av Candida-arter. Virkningsmekanismen innebærer å forstyrre sopp-RNA og proteinsyntese, noe som gjør det til et verdifullt soppdrepende middel i kliniske settinger.

  • 1,1-cyklobutandikarboksylsyre CAS: 5445-51-2

    1,1-cyklobutandikarboksylsyre CAS: 5445-51-2

    1,1-cyklobutandikarboksylsyre er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C6H8O4. Den består av en cyklobutanring med to karboksylsyregrupper (-COOH) festet til tilstøtende karbonatomer. Denne forbindelsen er kjent i organisk kjemi på grunn av sin unike anstrengte ringstruktur, som påvirker dens reaktivitet og anvendelser i syntetisk kjemi.

  • 3-AMINOFTALSYREHYDROKLORID CAS: 6946-22-1

    3-AMINOFTALSYREHYDROKLORID CAS: 6946-22-1

    3-Aminoftalsyrehydroklorid er en kjemisk forbindelse som er anerkjent for sine allsidige bruksområder innen organisk syntese og materialvitenskap. Denne forbindelsen syntetiseres gjennom reaksjon av 3-nitroftalsyre med ammoniakk eller et amin, etterfulgt av saltsyrebehandling for å oppnå hydrokloridsaltet. Den viser særegne strukturelle trekk som bidrar til dens funksjonelle mangfold og potensielle bruksområder på tvers av ulike felt.

  • (S)-1-(3-etoksy-4-metoksyfenyl)-2-(metylsulfonyl)etylaMin N-acetyl-L-leucin salt CAS: 608141-43-1

    (S)-1-(3-etoksy-4-metoksyfenyl)-2-(metylsulfonyl)etylaMin N-acetyl-L-leucin salt CAS: 608141-43-1

    (S)-1-(3-etoksy-4-metoksyfenyl)-2-(metylsulfonyl)etylamin N-acetyl-L-leucin-salt er en kjemisk forbindelse kjent for sine varierte bruksområder innen organisk syntese og medisinsk kjemi. Denne forbindelsen syntetiseres gjennom reaksjon av (S)-1-(3-etoksy-4-metoksyfenyl)-2-(metylsulfonyl)etanon med ammoniakk eller et amin, etterfulgt av saltdannelse med N-acetyl-L-leucin. Den viser særegne strukturelle trekk som bidrar til dens funksjonelle allsidighet og potensielle farmakologiske aktiviteter.

  • 3-kinuklidinol CAS: 1619-34-7

    3-kinuklidinol CAS: 1619-34-7

    3-kinuklidinol, også kjent som kinuklidinol, er en viktig forbindelse innen organisk kjemi og farmasøytisk forskning på grunn av dens strukturelle unike egenskaper og allsidige bruksområder. Denne kirale forbindelsen er avledet fra kinuklidin og viser distinkte kjemiske og farmakologiske egenskaper som har vakt oppmerksomhet på tvers av ulike vitenskapelige disipliner.

  • Edoxaban urenhet C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Edoxaban urenhet C (HCl) CAS: 1243308-37-3

    Edoxaban Impurity C (HCl) er en bemerkelsesverdig forbindelse innen farmasøytisk kjemi på grunn av dens implikasjoner for vurdering av legemidlers renhet og sikkerhet. Som en urenhet som finnes i edoksaban, et nytt oralt antikoagulant, krever Impurity C (HCl) presis identifisering og karakterisering for å sikre samsvar med regulatoriske standarder.

  • Solifenacin-succinat CAS:242478-38-2

    Solifenacin-succinat CAS:242478-38-2

    Solifenacinsuksinat er et farmasøytisk stoff som er anerkjent for sin effektivitet i behandling av symptomer på overaktiv blære (OAB) hos voksne. Som en selektiv muskarinreseptorantagonist spiller solifenacinsuksinat en avgjørende rolle i å håndtere vannlatingstrang, hyppighet og inkontinens forbundet med OAB, og forbedrer pasientenes livskvalitet betydelig.

  • 1,3-diokso-2-isoindolineddiksyre CAS: 6296-53-3

    1,3-diokso-2-isoindolineddiksyre CAS: 6296-53-3

    1,3-diokso-2-isoindolineddiksyre er en kjemisk forbindelse kjent for sine anvendelser i organisk syntese og medisinsk kjemi. Syntetisert gjennom reaksjonen av ftalsyreanhydrid med glysin eller dets derivater, har denne forbindelsen unike strukturelle egenskaper som bidrar til dens funksjonelle allsidighet og potensielle farmakologiske aktiviteter.

  • (6-bromopyridin-2-yl)(1-metylpiperidin-4-yl)metanon CAS: 613678-08-3

    (6-bromopyridin-2-yl)(1-metylpiperidin-4-yl)metanon CAS: 613678-08-3

    (6-bromopyridin-2-yl)(1-metylpiperidin-4-yl)metanon, også kjent som bromopyridinmetylpiperidon, er en kjemisk forbindelse verdsatt for sine varierte bruksområder innen medisinsk kjemi og farmasøytisk forskning. Syntetisert gjennom reaksjonen av 6-bromopikolinsyre med 1-metylpiperidin-4-on, har denne forbindelsen unike strukturelle egenskaper som bidrar til dens farmakologiske potensial og funksjonelle allsidighet.

  • 3-etoksy-4-metoksybenzaldehyd CAS: 1131-52-8

    3-etoksy-4-metoksybenzaldehyd CAS: 1131-52-8

    3-etoksy-4-metoksybenzaldehyd er en kjemisk forbindelse som er anerkjent for sin betydning i organisk syntese og medisinsk kjemi. Denne forbindelsen syntetiseres gjennom reaksjon av 3-etoksy-4-metoksytoluen med et oksidasjonsmiddel, vanligvis salpetersyre, etterfulgt av påfølgende oksidasjon for å gi aldehydgruppen. Den har en særegen molekylstruktur som bidrar til dens allsidighet og potensielle farmakologiske aktiviteter.