Beltet og veien: Samarbeid, harmoni og vinn-vinn
produkter

Produkter

Etyl 3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat CAS: 372-29-2

Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat er en organisk forbindelse kjent for sin lysegule flytende form og unike kjemiske egenskaper. Den har den kjemiske formelen C6H8F3NO2 og er avledet fra 3-amino-4,4,4-trifluorkrotonsyre ved å erstatte ett hydrogenatom med en etylgruppe (-C2H5). Denne modifikasjonen gir etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat spesifikke egenskaper, noe som gjør den verdifull i ulike industrielle anvendelser. Forbindelsen er spesielt kjent for sin rolle som en byggestein i organisk syntese, inkludert legemidler og agrokjemikalier, på grunn av dens allsidige kjemiske reaktivitet og stabilitet.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Bruk og effekt:

Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat, også kjent som etyltrifluorokrotonatamin, er en blekgul væske som er karakterisert av sine unike kjemiske egenskaper. Med en kjemisk formel C6H8F3NO2 spiller den en betydelig rolle i ulike industrielle anvendelser, og utnytter sine distinkte egenskaper. Egenskaper Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat har en struktur der en trifluormetylgruppe (-CF3) er festet til en krotonat-ryggrad, og et av hydrogenatomene er erstattet av en etylgruppe (-C2H5). Denne strukturelle ordningen påvirker dens fysiske og kjemiske egenskaper. Den presenteres vanligvis som en blekgul væske med et kokepunkt rundt 142 °C og en tetthet på omtrent 1,33 g/cm³. Forbindelsen er tungt løselig i vann, men løses lett opp i organiske løsningsmidler som etanol og aceton. Bruksområder Mellomprodukt i organisk syntese: En av de primære bruksområdene for etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat er som et allsidig mellomprodukt i organisk syntese. Det fungerer som en byggestein for produksjon av legemidler, agrokjemikalier og spesialkjemikalier. Den spesifikke kjemiske strukturen tillater introduksjon av amino- og trifluormetylgrupper i mer komplekse molekyler. Kjemiske reaksjoner: Forbindelsen deltar i ulike kjemiske reaksjoner, inkludert kondensasjon, forestring og nukleofile substitusjonsreaksjoner, som er avgjørende for å syntetisere ulike kjemiske forbindelser. Legemiddelindustri: Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat finner anvendelse i farmasøytisk forskning og utvikling, og bidrar til syntesen av aktive farmasøytiske ingredienser (API-er) med spesifikke biologiske aktiviteter. Syntese Etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat kan syntetiseres gjennom flere metoder. En vanlig tilnærming involverer reaksjonen mellom etylkrotonat og 3-amino-4,4,4-trifluorkrotonsyre under kontrollerte forhold. Denne reaksjonen gir etyl-3-amino-4,4,4-trifluorkrotonat som hovedprodukt, som kan isoleres og renses for å oppnå høye utbytter og renhet som er egnet for industrielle anvendelser. Kort sagt er etyl-3-amino-4,4,4-trifluorokrotonat en allsidig forbindelse som er essensiell i organisk syntese og farmasøytisk utvikling. Dens unike kjemiske egenskaper og strukturelle egenskaper gjør den uvurderlig på tvers av ulike sektorer, og bidrar betydelig til fremskrittene innen kjemisk og farmasøytisk vitenskap.

Produktprøve:

L-Arginin1
L-Arginin2

Produktpakking:

L-Arginin3

Tilleggsinformasjon:

Komposisjon C6H8F3NO2
Analyse 99%
Utseende hvitt pulver
CAS-nr. 372-29-2
Pakking Liten og stor
Holdbarhet 2 år
Lagring Oppbevares kjølig og tørt
Sertifisering ISO.

 


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss