Ciprofloksacinhydroklorid CAS: 86393-32-0
Ciprofloksacinhydroklorid foreskrives ofte for behandling av bakterieinfeksjoner som urinveisinfeksjoner, luftveisinfeksjoner, hud- og bløtvevsinfeksjoner, bein- og leddinfeksjoner og seksuelt overførbare sykdommer. I tillegg brukes det til profylakse og behandling av miltbrann og andre alvorlige bakterieinfeksjoner. Pasienter bør følge den foreskrevne doserings- og administrasjonsplanen som helsepersonell har gitt, vanligvis ta ciprofloksacinhydroklorid med et fullt glass vann og uten mat for å optimalisere absorpsjonen. Behandlingsvarighet og dosering kan variere basert på infeksjonens type og alvorlighetsgrad, pasientspesifikke faktorer som alder og nyrefunksjon, og resultater av resistenstester. Det er avgjørende å fullføre hele kuren med ciprofloksacinhydroklorid som anvist, selv om symptomene bedres før fullføring, for å sikre fullstendig utryddelse av infeksjonen og redusere risikoen for utvikling av antibiotikaresistens. Det bør unngås å dele ciprofloksacinhydroklorid med andre eller bruke det for ikke-reseptbelagte tilstander. Selv om det generelt tolereres godt, kan ciprofloksacinhydroklorid forårsake bivirkninger som mage-tarmforstyrrelser, svimmelhet og lysfølsomhet. Pasienter som opplever alvorlige reaksjoner eller bekymrede symptomer, bør umiddelbart søke lege for evaluering og passende behandling. Når det brukes riktig og under medisinsk tilsyn, spiller ciprofloksacinhydroklorid en viktig rolle i effektiv bekjempelse av bakterieinfeksjoner.
| Komposisjon | C17H21ClFN3O4 |
| Analyse | 99% |
| Utseende | hvitt pulver |
| CAS-nr. | 86393-32-0 |
| Pakking | Liten og stor |
| Holdbarhet | 2 år |
| Lagring | Oppbevares kjølig og tørt |
| Sertifisering | ISO. |








