beta-D-galaktosepentaacetat CAS:4163-60-4
Beskyttelse av galaktose: En av hovedbrukene til beta-D-galaktosepentaacetat er å beskytte galaktose mot uønskede reaksjoner under kjemisk syntese. Ved å acetylere hver hydroksylgruppe i galaktosemolekylet med fem acetylgrupper, danner det et stabilt derivat som enkelt kan manipuleres uten å påvirke galaktosedelen.
Glykosyleringsreaksjoner: Beta-D-galaktosepentaacetat kan brukes i glykosyleringsreaksjoner, som involverer å feste galaktosedelen til andre molekyler som proteiner eller karbohydrater. Pentaacetatformen av galaktose forenkler selektive glykosyleringsreaksjoner ved å beskytte hydroksylgruppene inntil ønsket binding er oppnådd.
Syntetisk kjemi: Tilstedeværelsen av fem acetylgrupper i beta-D-galaktosepentaacetat gir allsidighet i syntetisk kjemi. Acetylgruppene kan selektivt fjernes eller erstattes med andre funksjonelle grupper for å oppnå forskjellige galaktosederivater med spesifikke egenskaper eller reaktivitet. Dette muliggjør syntese av et bredt spekter av galaktosebaserte forbindelser og materialer.
Biokjemisk forskning: Beta-D-galaktosepentaacetat brukes også i ulike biokjemiske forskningsapplikasjoner. Det kan brukes som et substrat for enzymanalyser, og bidrar til å studere aktiviteten til enzymer involvert i galaktosemetabolisme eller glykosyleringsprosesser.
Legemiddelindustri: Galaktosederivater, inkludert beta-D-galaktosepentaacetat, finner anvendelser i legemiddelindustrien. De kan brukes som byggesteiner for syntesen av legemiddelmolekyler som er rettet mot spesifikke biologiske prosesser og sykdomsmekanismer.
| Komposisjon | C16H22O11 |
| Analyse | 99 % |
| Utseende | Hvitt pulver |
| CAS-nr. | 4163-60-4 |
| Pakking | Liten og stor |
| Holdbarhet | 2 år |
| Lagring | Oppbevares kjølig og tørt |
| Sertifisering | ISO. |








