Beltet og veien: Samarbeid, harmoni og vinn-vinn
produkter

Produkter

(9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronsyre CAS: 1001911-63-2

(9-Fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronsyre er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C18H15BNO2. Den inneholder en boronsyregruppe festet til en fenylsubstituert karbazolring. Denne forbindelsen er anerkjent for sine potensielle anvendelser innen felt som organisk syntese, materialvitenskap og medisinsk kjemi på grunn av sin unike molekylstruktur og reaktivitet.

 


Produktdetaljer

Produktetiketter

Bruk og effekt:

(9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronsyre viser allsidige anvendelser på tvers av ulike vitenskapelige disipliner på grunn av sine særegne egenskaper. I organisk syntese fungerer den som en verdifull byggestein for å konstruere komplekse organiske molekyler. Dens boronsyrefunksjonalitet muliggjør deltakelse i Suzuki-Miyaura-krysskoblingsreaksjoner, noe som letter dannelsen av karbon-karbonbindinger og syntesen av forskjellige funksjonaliserte forbindelser. I tillegg gjør dens reaktivitet med dioler og andre oksygenholdige forbindelser den til et uvurderlig verktøy for utvikling av nye materialer og farmasøytiske mellomprodukter. Innen materialvitenskap finner (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronsyre bruk i design og fabrikasjon av organiske halvledere og optoelektroniske materialer. Karbazolenhetens elektrondonerende egenskaper gjør den egnet for anvendelser i organiske lysdioder (OLED-er), organiske felteffekttransistorer (OFET-er) og andre elektroniske enheter. Videre tillater dens boronsyrefunksjonalitet modifisering av polymermatriser, noe som muliggjør utvikling av funksjonaliserte materialer med skreddersydde egenskaper, som forbedret konduktivitet og luminescens. I tillegg spiller (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronsyre en betydelig rolle i syntesen av potensielle legemiddelkandidater og farmakoforer innen medisinsk kjemi. Dens evne til å danne stabile komplekser med biologiske mål gjør den til et viktig verktøy for design av nye terapeutiske midler, spesielt innen onkologi og nevrofarmakologi. I tillegg brukes den i utviklingen av fluorescerende sensorer for å oppdage biomolekyler og overvåke cellulære prosesser, noe som bidrar til fremskritt innen biologisk forskning og diagnostikk. Videre finner denne forbindelsen anvendelser innen katalyse og metallionføling, der dens boronsyredel muliggjør selektiv gjenkjenning og binding av spesifikke substrater og analytter. Dens nytteverdi innen ulike felt, inkludert organisk syntese, materialvitenskap, medisinsk kjemi og kjemisk føling, understreker dens betydning som en mangesidig forbindelse med vidtrekkende implikasjoner for vitenskapelig og teknologisk fremgang. Fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronsyre demonstrerer allsidige anvendelser på tvers av ulike vitenskapelige disipliner på grunn av dens distinkte egenskaper. I organisk syntese fungerer den som en verdifull byggestein for å konstruere komplekse organiske molekyler. Dens boronsyrefunksjonalitet muliggjør deltakelse i Suzuki-Miyaura-krysskoblingsreaksjoner, noe som letter dannelsen av karbon-karbonbindinger og syntesen av forskjellige funksjonaliserte forbindelser. I tillegg gjør dens reaktivitet med dioler og andre oksygenholdige forbindelser den til et uvurderlig verktøy for utvikling av nye materialer og farmasøytiske mellomprodukter. Innen materialvitenskap finner (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronsyre bruk i design og fabrikasjon av organiske halvledere og optoelektroniske materialer. Karbazolenhetens elektrondonerende egenskaper gjør den egnet for anvendelser i organiske lysdioder (OLED-er), organiske felteffekttransistorer (OFET-er) og andre elektroniske enheter. Videre tillater dens boronsyrefunksjonalitet modifisering av polymermatriser, noe som muliggjør utvikling av funksjonaliserte materialer med skreddersydde egenskaper, som forbedret konduktivitet og luminescens. Innen medisinsk kjemi spiller (9-fenyl-9H-karbazol-2-yl)boronsyre dessuten en betydelig rolle i syntesen av potensielle legemiddelkandidater og farmakoforer. Dens evne til å danne stabile komplekser med biologiske mål gjør den til et viktig verktøy for design av nye terapeutiske midler, spesielt innen onkologi og nevrofarmakologi. I tillegg brukes den i utviklingen av fluorescerende sensorer for å detektere biomolekyler og overvåke cellulære prosesser, noe som bidrar til fremskritt innen biologisk forskning og diagnostikk. Videre finner denne forbindelsen anvendelser innen katalyse og metallionføling, der dens boronsyredel muliggjør selektiv gjenkjenning og binding av spesifikke substrater og analytter. Dens nytteverdi innen ulike felt, inkludert organisk syntese, materialvitenskap, medisinsk kjemi og kjemisk føling, understreker dens betydning som en mangesidig forbindelse med vidtrekkende implikasjoner for vitenskapelig og teknologisk fremgang.

Produktprøve:

L-Arginin1
L-Arginin2

Produktpakking:

L-Arginin3

Tilleggsinformasjon:

Komposisjon C18H15BNO2
Analyse 99 %
Utseende hvitt pulver
CAS-nr. 1001911-63-2
Pakking Liten og stor
Holdbarhet 2 år
Lagring Oppbevares kjølig og tørt
Sertifisering ISO.

 


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss