Beltet og veien: Samarbeid, harmoni og vinn-vinn
produkter

Produkter

[4-(9H-karbazol-9-yl)fenyl]boronsyre CAS: 419536-33-7

[4-(9H-karbazol-9-yl)fenyl]boronsyre er en kjemisk forbindelse med molekylformelen C18H15BNO2. Den består av en boronsyregruppe festet til en fenylring substituert med en karbazoldel.


Produktdetaljer

Produktetiketter

Bruk og effekt:

[4-(9H-karbazol-9-yl)fenyl]boronsyre har en rekke anvendelser på tvers av flere vitenskapelige domener på grunn av sine særegne egenskaper. I organisk syntese fungerer den som en verdifull byggestein for å konstruere komplekse organiske molekyler. Dens boronsyrefunksjonalitet gjør det mulig for den å delta i Suzuki-koblingsreaksjoner, noe som letter dannelsen av karbon-karbonbindinger og syntesen av forskjellige funksjonaliserte forbindelser. I tillegg gjør dens reaktivitet med dioler og andre oksygenholdige forbindelser den til et allsidig verktøy for utvikling av nye materialer og farmasøytiske mellomprodukter. Innen materialvitenskap brukes [4-(9H-karbazol-9-yl)fenyl]boronsyre i design og fabrikasjon av organiske halvledere og optoelektroniske materialer. Dens karbazolenhet bidrar til dens elektrondonerende egenskaper, noe som gjør den egnet for anvendelser i organiske lysdioder (OLED-er), organiske felteffekttransistorer (OFET-er) og andre elektroniske enheter. Videre tillater dens boronsyrefunksjonalitet modifisering av polymermatriser, noe som muliggjør utvikling av funksjonaliserte materialer med skreddersydde egenskaper som forbedret konduktivitet og luminescens. I tillegg spiller [4-(9H-karbazol-9-yl)fenyl]boronsyre en betydelig rolle i syntesen av potensielle legemiddelkandidater og farmakoforer innen medisinsk kjemi. Dens evne til å danne stabile komplekser med biologiske mål gjør den til et viktig verktøy for design av nye terapeutiske midler, spesielt innen onkologi og nevrofarmakologi. I tillegg brukes den i utviklingen av fluorescerende sensorer for å detektere biomolekyler og overvåke cellulære prosesser, noe som bidrar til fremskritt innen biologisk forskning og diagnostikk. Videre finner denne forbindelsen anvendelser innen katalyse og metallionføling, der boronsyredelen muliggjør selektiv gjenkjenning og binding av spesifikke substrater og analytter. Dens nytteverdi innen ulike felt, inkludert organisk syntese, materialvitenskap, medisinsk kjemi og kjemisk føling, understreker dens betydning som en mangesidig forbindelse med vidtrekkende implikasjoner for vitenskapelig og teknologisk fremgang. -(9H-karbazol-9-yl)fenyl]boronsyre viser ulike anvendelser på tvers av flere vitenskapelige domener på grunn av dens særegne egenskaper. I organisk syntese fungerer den som en verdifull byggestein for å konstruere komplekse organiske molekyler. Dens boronsyrefunksjonalitet gjør det mulig å delta i Suzuki-koblingsreaksjoner, noe som letter dannelsen av karbon-karbonbindinger og syntesen av ulike funksjonaliserte forbindelser. I tillegg gjør dens reaktivitet med dioler og andre oksygenholdige forbindelser den til et allsidig verktøy for utvikling av nye materialer og farmasøytiske mellomprodukter. Innen materialvitenskap brukes [4-(9H-karbazol-9-yl)fenyl]boronsyre i design og fabrikasjon av organiske halvledere og optoelektroniske materialer. Dens karbazolenhet bidrar til dens elektrondonerende egenskaper, noe som gjør den egnet for anvendelser i organiske lysdioder (OLED-er), organiske felteffekttransistorer (OFET-er) og andre elektroniske enheter. Videre tillater dens boronsyrefunksjonalitet modifisering av polymermatriser, noe som muliggjør utvikling av funksjonaliserte materialer med skreddersydde egenskaper som forbedret konduktivitet og luminescens. Innen medisinsk kjemi spiller [4-(9H-karbazol-9-yl)fenyl]boronsyre dessuten en betydelig rolle i syntesen av potensielle legemiddelkandidater og farmakoforer. Dens evne til å danne stabile komplekser med biologiske mål gjør den til et viktig verktøy for design av nye terapeutiske midler, spesielt innen onkologi og nevrofarmakologi. I tillegg brukes den i utviklingen av fluorescerende sensorer for å detektere biomolekyler og overvåke cellulære prosesser, noe som bidrar til fremskritt innen biologisk forskning og diagnostikk. Videre finner denne forbindelsen anvendelser innen katalyse og metallionføling, der dens boronsyredel muliggjør selektiv gjenkjenning og binding av spesifikke substrater og analytter. Dens nytteverdi innen ulike felt, inkludert organisk syntese, materialvitenskap, medisinsk kjemi og kjemisk føling, understreker dens betydning som en mangesidig forbindelse med vidtrekkende implikasjoner for vitenskapelig og teknologisk fremgang.

Produktprøve:

Aminosyrepulver1
Aminosyrepulver2

Produktpakking:

Aminosyrepulver3
Aminosyrepulver4
Aminosyrepulver5
Aminosyrepulver6

Tilleggsinformasjon:

Komposisjon C18H15BNO2
Analyse 99 %
Utseende hvitt pulver
CAS-nr. 419536-33-7
Pakking Liten og stor
Holdbarhet 2 år
Lagring Oppbevares kjølig og tørt
Sertifisering ISO.

 


  • Tidligere:
  • Neste:

  • Skriv meldingen din her og send den til oss