2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galaktopyranose CAS: 53081-25-7
Denne beskyttelsen tillater at andre kjemiske transformasjoner skjer selektivt, samtidig som reaktiviteten til andre funksjonelle grupper i molekylet bevares.
Forbindelsen brukes ofte i glykosyleringsreaksjoner, som involverer binding av sukkermolekyler (som galaktose) til andre molekyler. 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galaktopyranose fungerer som en glykosyldonor i disse reaksjonene, og letter tilsetningen av galaktoseenheter til akseptormolekyler.
En viktig anvendelse av denne forbindelsen er i syntesen av komplekse karbohydrater og glykokonjugater, som er forbindelser som består av et sukkermolekyl (som galaktose) festet til et annet molekyl, for eksempel et protein eller et lipid. Disse forbindelsene spiller viktige roller i ulike biologiske prosesser og har anvendelser innen områder som legemiddellevering, diagnostikk og immunologi.
I tillegg har 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galaktopyranose blitt brukt i syntesen av karbohydratbaserte småmolekylhemmere eller mimetika, som kan målrette enzymer eller reseptorer involvert i cellulære prosesser. Forbindelsens evne til å beskytte hydroksylgruppene i galaktose muliggjør selektiv modifisering av spesifikke steder i de resulterende molekylene, noe som gir kontroll over deres egenskaper og biologiske aktiviteter.
Oppsummert brukes 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-D-galaktopyranose som en beskyttende gruppe i organisk syntese og finner anvendelse i syntesen av komplekse karbohydrater, glykokonjugater og karbohydratbaserte inhibitorer eller mimetika. Dens rolle som glykosyldonor muliggjør selektiv binding av galaktose til akseptormolekyler i glykosyleringsreaksjoner.
| Komposisjon | C34H36O6 |
| Analyse | 99 % |
| Utseende | Hvitt pulver |
| CAS-nr. | 53081-25-7 |
| Pakking | Liten og stor |
| Holdbarhet | 2 år |
| Lagring | Oppbevares kjølig og tørt |
| Sertifisering | ISO. |








