2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galaktopyranose CAS:53081-25-7
Denne beskyttelsen gjør at andre kjemiske transformasjoner kan skje selektivt, samtidig som reaktiviteten til andre funksjonelle grupper i molekylet bevares.
Forbindelsen brukes ofte i glykosyleringsreaksjoner, som involverer binding av sukkermolekyler (som galaktose) til andre molekyler.2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galaktopyranose fungerer som en glykosyldonor i disse reaksjonene, og letter tilsetningen av galaktoseenheter til akseptormolekyler.
En viktig anvendelse av denne forbindelsen er i syntesen av komplekse karbohydrater og glykokonjugater, som er forbindelser som består av et sukkermolekyl (som galaktose) festet til et annet molekyl, for eksempel et protein eller et lipid.Disse forbindelsene spiller viktige roller i ulike biologiske prosesser og har anvendelser innen områder som medikamentlevering, diagnostikk og immunologi.
I tillegg har 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galaktopyranose blitt brukt i syntesen av karbohydratbaserte småmolekylære hemmere eller mimetika, som kan målrette mot enzymer eller reseptorer involvert i cellulære prosesser.Forbindelsens evne til å beskytte hydroksylgruppene i galaktose muliggjør selektiv modifisering av spesifikke steder i de resulterende molekylene, og gir kontroll over deres egenskaper og biologiske aktiviteter.
Oppsummert brukes 2,3,4,6-Tetra-O-benzyl-D-galaktopyranose som en beskyttende gruppe i organisk syntese og finner anvendelse i syntesen av komplekse karbohydrater, glykokonjugater og karbohydratbaserte hemmere eller mimetika.Dens rolle som glykosyldonor tillater selektiv binding av galaktose til akseptormolekyler i glykosyleringsreaksjoner.
Komposisjon | C34H36O6 |
Assay | 99 % |
Utseende | hvitt pulver |
CAS-nr. | 53081-25-7 |
Pakking | Liten og bulk |
Holdbarhet | 2 år |
Oppbevaring | Oppbevares på et kjølig og tørt sted |
Sertifisering | ISO. |