2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-a-D-galaktopyranosyl-2,2,2-trikloracetimidat CAS:86520-63-0
Glykosylering: Forbindelsen reagerer med forskjellige akseptormolekyler som inneholder hydroksylgrupper, slik som alkoholer eller aminer, for å danne glykosidbindinger.Dette tillater introduksjon av galaktose på akseptormolekylet, noe som resulterer i syntese av glykokonjugater, glykopeptider eller glykolipider.
Biokjemiske og biologiske studier: Forbindelsen hjelper forskere med å studere de biologiske funksjonene og interaksjonene til galaktoseholdige molekyler.Ved selektivt å feste galaktose til proteiner, peptider eller andre biomolekyler, kan forskere undersøke deres roller i cellulære prosesser, reseptor-ligand-interaksjoner og sykdomsmekanismer.
Legemiddelleveringssystemer: Forbindelsen kan brukes til å modifisere medikamentmolekyler med galaktoserester, noe som letter målrettet medikamentlevering til spesifikke vev eller celler.Galaktose kan fungere som en målrettet ligand, og gjenkjenner spesifikke reseptorer uttrykt på overflaten av celler, spesielt hepatocytter.Ved å feste galaktose til legemidler, kan forskere øke deres selektivitet og effektivitet i målrettet terapi.
Vaksineutvikling: Galaktoseholdige molekyler spiller en avgjørende rolle i immunresponser, da de gjenkjennes av lektiner som finnes på immunceller.Ved å konjugere antigener med galaktosegrupper ved å bruke denne forbindelsen, kan forskere forbedre immunresponser og utvikle mer effektive vaksiner.
Kjemisk syntese: Forbindelsen kan brukes i forskjellige kjemiske synteser der galaktosemodifikasjoner er nødvendig.Dette inkluderer fremstilling av komplekse karbohydratstrukturer, oligosakkarider eller glykomimetikk, som kan brukes videre i medisinsk kjemi eller som forskningsverktøy.
Komposisjon | C16H20Cl3NO10 |
Assay | 99 % |
Utseende | hvitt pulver |
CAS-nr. | 86520-63-0 |
Pakking | Liten og bulk |
Holdbarhet | 2 år |
Oppbevaring | Oppbevares på et kjølig og tørt sted |
Sertifisering | ISO. |